Bambini con facce
Sindrome di Down è molto facile da riconoscere. Hanno una struttura e caratteristiche facciali distintive e uniche, che possono essere conosciute anche dal momento che erano ancora nel grembo materno.
Sindrome di Down è una malattia genetica che si è verificata prima della nascita del bambino, precisamente quando il feto è ancora nel periodo di sviluppo embrionale. In questa fase si verifica un errore nella divisione cellulare chiamato
non disgiunzione dell'embrione. La scissione che dovrebbe produrre 2 copie del cromosoma numero 21, si divide in realtà in 3 copie. Questo fa sì che l'embrione abbia un eccesso complessivo di 47 cromosomi. In effetti, il numero normale di cromosomi nell'uomo è solo 46 (23 paia). A causa della quantità in eccesso, l'embrione sperimenterà irregolarità nello sviluppo nell'utero.
Faccia Sindrome di Down avere questa caratteristica
La forma affusolata degli occhi è una delle caratteristiche facciali della sindrome di Down. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) stima che ci siano più di 8 milioni di bambini con
Sindrome di Down Intorno al mondo. L'OMS prevede anche che continueranno a emergere nuovi casi, con circa 3.000-5.000 bambini nati con questa condizione ogni anno. I figli del malato
Sindrome di Down di solito può essere identificato osservando la forma del viso. faccia D
propria sindrome ha caratteristiche come:
- Forma del viso piatta (faccia piatta), specialmente nell'osso nasale superiore (il ponte del naso)
- Occhi che si assottigliano e si alzano alle estremità simili a mandorle
- Macchie bianche sull'iride (la parte colorata dell'occhio) Le macchie di Brushfield
- La dimensione della testa è relativamente più piccola dei bambini normali
- Lingua che esce spesso o sempre dalla bocca
- Orecchie più piccole o forma insolita
- collo più corto
Oltre alla faccia
Sindrome di Down In genere, i bambini con questa condizione hanno anche caratteristiche fisiche diverse rispetto agli altri bambini, come ad esempio:
- La forma delle dita delle mani e dei piedi è corta e tozza
- Piccoli palmi e piedi
- C'è solo una linea sul palmo (piega palmare)
- Muscoli e articolazioni deboli
- Statura più bassa dei suoi coetanei
- Flessibilità corporea sopra la media
Quando ero bambino, la postura del bambino
Sindrome di Down probabilmente non sarà molto diverso dai suoi amici. Tuttavia, sperimenteranno un ritardo nella crescita fisica con l'avanzare dell'età, quindi la differenza sarà più visibile. Da un punto di vista intellettuale, i bambini
Sindrome di Down è anche molto probabile che abbia ritardi nel parlare e una scarsa memoria. Anche il loro livello di intelligenza (QI) può essere ridotto a causa di questa condizione, sebbene l'impatto vari, da lieve a moderato. [[Articolo correlato]]
Fattori che causano Sindrome di Down
Errori nella divisione cellulare rischiano di scatenare la sindrome di Down. Condizione
Sindrome di Down nei bambini può comparire per vari motivi, come ad esempio:
1. Trisomia 21
Circa il 95% dei bambini con
Sindrome di Down Ha questa condizione perché ha 3 copie del cromosoma 21 in tutte le cellule del suo corpo. La trisomia 21 si verifica perché c'è un errore nella divisione dell'uovo e degli spermatozoi prima che avvenga la fecondazione.
2. Sindrome di Down mosaico
Questo è
Sindrome di Down il che è raro perché il malato ha solo 3 copie del cromosoma 21 in alcune cellule, non in tutto il corpo. Generalmente
Sindrome di Down Il mosaico si verifica a causa di un errore nella divisione cellulare dopo la fecondazione.
3. Sindrome di Down traslocazione
I bambini con questa condizione hanno 2 copie del cromosoma 2. Tuttavia, parte di questo cromosoma 21 è anche attaccato a un altro cromosoma (traslocazione).
Questo è un fattore di rischio Sindrome di Down
Trisomia 21 e
Sindrome di Down Il mosaico non è genetico. Ciò significa che i bambini con questa condizione possono nascere da genitori che hanno condizioni cromosomiche normali, ma l'uovo o gli spermatozoi sono danneggiati a causa di alcuni fattori di rischio. D'altra parte, i bambini con
Sindrome di Down le traslocazioni possono nascere da genitori che hanno un'anomalia cromosomica, ma sono asintomatici
(portatori). Circa il 3-4% dei bambini con
Sindrome di Down dimostrato di avere questo tipo con un'anomalia cromosomica portata da uno dei due genitori. Alcuni genitori hanno un rischio maggiore di dare alla luce figli con sindrome di Down, ad esempio le madri che sono incinte all'età di oltre 35 anni. Questo perché l'uovo è soggetto ad anormalità con l'età. Inoltre, le madri che hanno partorito bambini con
Sindrome di Down può anche dare alla luce un altro bambino con una condizione simile. Per anticipare questo rischio, puoi comunicare con il tuo medico. Per saperne di più su
sindrome di Down,chiedi direttamente al dottore nell'app per la salute della famiglia SehatQ. Scarica ora su
App Store e Google Play.
La forma affusolata degli occhi è una delle caratteristiche facciali della sindrome di Down. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) stima che ci siano più di 8 milioni di bambini con Sindrome di Down Intorno al mondo. L'OMS prevede anche che continueranno a emergere nuovi casi, con circa 3.000-5.000 bambini nati con questa condizione ogni anno. I figli del malato Sindrome di Down di solito può essere identificato osservando la forma del viso. faccia Dpropria sindrome ha caratteristiche come: 
Errori nella divisione cellulare rischiano di scatenare la sindrome di Down. CondizioneSindrome di Down nei bambini può comparire per vari motivi, come ad esempio: 
