Consanguineità o
incesto è un concetto universalmente considerato tabù e astinenza. Cioè, questo incesto è visto come inappropriato sia da un punto di vista psicologico che biologico. Fin dalla prima cultura dell'incesto o dell'incesto si è formato un meccanismo per rifiutare il concetto di incesto. Anche gli animali e le piante hanno questo meccanismo. Hanno la loro strada in modo che la fecondazione o la riproduzione non possano avvenire in altri esseri viventi che sono imparentati con il sangue. Questo considerato consanguineità straniera è
parenti di primo grado. Cioè, il matrimonio con persone che sono quasi la metà dello stesso gene, come genitori, figli o fratelli.
Quali sono i pericoli della consanguineità?
Dalla spiegazione di cui sopra, il pericolo di consanguineità è molto chiaro. I geni correlati come i fratelli che si sposano e alla fine hanno una prole sono molto a rischio di dare alla luce una prole con difetti. Le probabilità di avere questo figlio handicappato arrivavano addirittura al 50%, un numero che non poteva essere sottovalutato. Non di rado si verificano casi di discendenti di consanguineità che muoiono in età molto precoce e manifestano gravi disturbi mentali. Per non parlare dell'anomalia che è abbastanza terribile e può verificarsi nella prole nata da consanguineità. Chiamalo mascella più lunga, cranio posteriore allungato, finché le dita non si fondono come un uccello. Alcune delle malattie che possono verificarsi nei bambini derivanti dalla consanguineità includono:
- albinismo
- fibrosi cistica
- emofilia
- infertilità
- Difetti di nascita
- Basso peso alla nascita
- Problemi di cuore
- Morte neonatale
- Deficit intellettuale
Ma ciò non significa che le persone che soffrono delle suddette malattie siano sicuramente il risultato della consanguineità. Il pericolo di consanguineità, che è anche interessante sottolineare, è la mancanza di variazione del DNA. Ovviamente, quando avvengono matrimoni tra fratelli significa che il loro DNA tende ad essere simile e non varia. Apparentemente, questa condizione può indebolire il sistema immunitario. Inoltre, il sistema immunitario umano è in gran parte determinato da un gruppo di geni che combattono le malattie del DNA chiamati Complesso Maggiore di Istocompatibilità (MHC). MHC può funzionare in modo ottimale per scongiurare la malattia se ci sono vari tipi di alleli (geni con loci). Il numero di questi alleli aiuta MHC a riconoscere le sostanze estranee che entrano nel corpo. Quando si verifica la consanguineità e si produce la prole, l'MHC non sarà in grado di funzionare in modo ottimale. Il corpo non è in grado di riconoscere correttamente le sostanze estranee e nocive. Di conseguenza, la persona è incline ad ammalarsi.
Comprendere l'incesto e la sua relazione con i geni
I geni determinano tutte le parti dell'uomo. Un individuo riceverà metà dei geni dal padre e metà dei geni dalla madre. Le versioni possono anche essere diverse. È questo gene che forma una persona con caratteristiche molto specifiche come il colore degli occhi blu, i capelli rossi, gli occhi a mandorla e così via. La maggior parte dei geni nel corpo umano sono neutri o addirittura benefici. Tuttavia, ci sono anche geni che hanno il potenziale per portare malattie (
vettore ). Quando si verifica la consanguineità, sono due individui con geni simili. Se c'è uno che è portatore
malattia recessiva, allora anche suo fratello di sangue ha lo stesso potenziale di
vettore . Quando i due si sposano, significa che le possibilità di dare alla luce un figlio con disabilità sono maggiori. Ecco un esempio del caso: supponiamo che un padre sia un portatore
malattia recessiva come la fibrosi cistica (FC). Cioè, c'è il gene nel suo corpo. I suoi figli ovviamente hanno il 25% di possibilità di esserlo
vettore come il padre. Quando i loro figli si sposano e hanno figli, le probabilità che la fibrosi cistica venga colpita dalla generazione successiva sono ancora maggiori, cioè 1 su 16. Rispetto ai matrimoni non consanguinei, la probabilità di abbassare il gene che porta la malattia scende drasticamente, a 1 nel 240.
Daltonismo totale in una popolazione
Un altro caso è una malattia rara di daltonismo totale o
daltonismo totale. Questa malattia rara si verifica solo da 1 su 20.000 a 50.000 persone. Ciò significa che c'è solo 1 vettore ogni 100 persone. Quando i matrimoni si verificano senza relazioni di sangue, la probabilità di ridurre il daltonismo totale è di 1:800. Ma quando si verifica la consanguineità, le probabilità sono 1:16, un numero 50 volte maggiore. Ciò è particolarmente vero a Pingelap, un'isola della Micronesia dove il 5-10 percento della popolazione soffre di daltonismo totale. Quando viene rintracciato, sembra che il motivo sia dovuto al fatto che la popolazione attuale proviene solo da una manciata di residenti sopravvissuti al devastante uragano del 1775 fa. Coloro che sono sopravvissuti hanno poi subito la consanguineità e hanno fatto sì che il gene per il daltonismo totale diventasse molte volte più dominante. Infatti, 1 su 3 residenti locali è totalmente daltonico. Possono vedere solo in bianco e nero. Anche in culture diverse, la visione tabù dell'incesto o dell'incesto rimane la stessa. Ci sono conseguenze sociali e biologiche ad esso collegate.
Dalla spiegazione di cui sopra, il pericolo di consanguineità è molto chiaro. I geni correlati come i fratelli che si sposano e alla fine hanno una prole sono molto a rischio di dare alla luce una prole con difetti. Le probabilità di avere questo figlio handicappato arrivavano addirittura al 50%, un numero che non poteva essere sottovalutato. Non di rado si verificano casi di discendenti di consanguineità che muoiono in età molto precoce e manifestano gravi disturbi mentali. Per non parlare dell'anomalia che è abbastanza terribile e può verificarsi nella prole nata da consanguineità. Chiamalo mascella più lunga, cranio posteriore allungato, finché le dita non si fondono come un uccello. Alcune delle malattie che possono verificarsi nei bambini derivanti dalla consanguineità includono: 
I geni determinano tutte le parti dell'uomo. Un individuo riceverà metà dei geni dal padre e metà dei geni dalla madre. Le versioni possono anche essere diverse. È questo gene che forma una persona con caratteristiche molto specifiche come il colore degli occhi blu, i capelli rossi, gli occhi a mandorla e così via. La maggior parte dei geni nel corpo umano sono neutri o addirittura benefici. Tuttavia, ci sono anche geni che hanno il potenziale per portare malattie ( vettore ). Quando si verifica la consanguineità, sono due individui con geni simili. Se c'è uno che è portatore malattia recessiva, allora anche suo fratello di sangue ha lo stesso potenziale di vettore . Quando i due si sposano, significa che le possibilità di dare alla luce un figlio con disabilità sono maggiori. Ecco un esempio del caso: supponiamo che un padre sia un portatore malattia recessiva come la fibrosi cistica (FC). Cioè, c'è il gene nel suo corpo. I suoi figli ovviamente hanno il 25% di possibilità di esserlo vettore come il padre. Quando i loro figli si sposano e hanno figli, le probabilità che la fibrosi cistica venga colpita dalla generazione successiva sono ancora maggiori, cioè 1 su 16. Rispetto ai matrimoni non consanguinei, la probabilità di abbassare il gene che porta la malattia scende drasticamente, a 1 nel 240. 
