Salute

Malattia CIPA, rilevata quando i bambini non sentono dolore

CIPA malattia è l'abbreviazione di insensibilità congenita al dolore con andidrosi, una malattia rara in cui il malato non può provare dolore. Oltre al dolore, i malati di CIPA hanno anche poco o nessun senso della temperatura e non sudano affatto. Anche la malattia CIPA è una malattia sensoriale ereditarioo malattia ereditaria. I sintomi di una persona che soffre di CIPA sono generalmente osservati alla nascita o nell'infanzia. L'incapacità di sentire il dolore e la temperatura spesso porta il malato a subire ripetute lesioni.

Sintomi di CIPA

La malattia CIPA attacca le cellule nervose che controllano la sensazione e le funzioni del corpo nella sopravvivenza. Alcuni dei sintomi della malattia CIPA includono:

1. Nessun dolore

La maggior parte delle persone con CIPA non ha la capacità di provare dolore. Dato che questa malattia può essere rilevata fin dall'infanzia, potrebbero non piangere o addirittura rendersi conto quando hanno un infortunio. I genitori riterranno che i bambini che soffrono di CIPA tendono a tacere e non reagiscono quando si verifica un infortunio o un infortunio. Ancora più pericoloso, i bambini che soffrono della malattia CIPA possono subire lesioni ripetute perché non evitano le attività che provocano lesioni. Anche quando sono feriti, i bambini non hanno riflessi per proteggere le loro ferite, quindi sono soggetti a infezioni.

2. Non sudare (anidrosi)

Quando una persona suda, è un meccanismo che aiuta a raffreddare il corpo quando è eccessivamente caldo durante la febbre o durante l'esercizio. I bambini e gli adulti con malattia CIPA non possono sudare o sudare molto poco. Di conseguenza, possono soffrire di febbre alta quando sono malati perché non c'è protezione per raffreddare il corpo in modo naturale.

3. Surriscaldamento

La maggior parte dei casi di morte dei pazienti con malattia CIPA si verifica a causa del surriscaldamento, che è ancora correlato alla loro incapacità di sudare. Di conseguenza, può verificarsi ipertermia o la temperatura corporea è troppo alta e può causare la morte. Considerando la rarità e la pericolosità della malattia CIPA, si nota che solo pochi malati possono sopravvivere fino all'età di 25 anni. A parte il caso surriscaldamento, Chi soffre di CIPA può anche ferirsi inconsapevolmente come mordersi la lingua o tagliare parti del corpo senza provare il minimo dolore. Proprio come camminare o respirare, sentire il dolore è molto importante per la sopravvivenza degli esseri umani. Attraverso il dolore, il corpo ha un meccanismo per rispondere a ciò che sta accadendo sia all'interno che all'esterno del corpo. [[Articolo correlato]]

Cause della CIPA

Quando una persona subirà una diagnosi di malattia CIPA, è necessario un test genetico. Questo test può essere eseguito prima della nascita, da bambino o da adulto. Quando c'è una condizione anormale che indica una mutazione genetica della malattia CIPA, si chiama gene NTRK1 e si trova sul cromosoma 1. Poiché questo gene è in una condizione anormale, i nervi sensoriali non possono svilupparsi correttamente. Pertanto, i nervi non possono funzionare correttamente per sentire dolore, temperatura, per produrre sudore. Le persone che soffrono di malattia CIPA devono avere figli da entrambi i genitori. Se solo un genitore è portatore del gene della malattia CIPA, è possibile che il bambino sia solo un vettore e non soffrire della malattia.

Esiste una cura per la malattia CIPA?

Fino ad ora non esiste un trattamento in grado di superare la malattia CIPA o sostituire la sensazione di dolore e la funzione del sudore del corpo del malato. Per questo motivo i genitori che hanno figli con la malattia CIPA devono prestare molta attenzione alle attività dei bambini che hanno ancora un'alta curiosità per le novità. Non capiscono il potenziale di lesioni fisiche, quindi sono le persone intorno a loro che devono guardare da vicino. [[articolo correlato]] In quanto malattia rara, esiste una comunità o gruppo di supporto che possono fornire spazio per condividere e sostenersi a vicenda. Da questo tipo di gruppo, i genitori di bambini con la malattia CIPA o le persone con la stessa malattia possono condividere suggerimenti per rendere la vita più facile. Inoltre, quando a qualcuno è stata diagnosticata la CIPA, può essere presa in considerazione quando si pianifica di avere figli.
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