Per soddisfare le esigenze nutrizionali dei neonati, le madri di solito danno latte materno o latte artificiale normale. Ma sfortunatamente, in rari casi, i bambini non possono ricevere latte materno o latte normale a causa di una malattia genetica chiamata galattosemia. La malattia genetica galattosemia si verifica quando il corpo di una persona non può digerire il galattosio da quando era un bambino. Il galattosio è uno zucchero semplice che è anche un componente del lattosio. Poiché il corpo non può digerire il galattosio, questo accumulo di zucchero si verificherà anche nel corpo del bambino e può portare a gravi complicazioni.
In che modo i medici rilevano la galattosemia?
I sintomi della galattosemia di solito iniziano a comparire pochi giorni o settimane dopo la nascita del bambino. I sintomi che possono comparire sono:
- Perdita di appetito o rifiuto di allattare
- Bavaglio
- Ittero, che è caratterizzato dall'ingiallimento della pelle e di altre parti del corpo
- Ingrandimento del cuore
- Danni cardiaci
- Accumulo di liquidi e gonfiore nell'addome
- Sanguinamento anomalo
- Diarrea
- Sensazione di stanchezza o letargica
- Perdita di peso
- corpo debole
- Vulnerabile alle infezioni
- Pignolo
Diagnosi di galattosemia per prevenire complicanze
La galattosemia può essere diagnosticata con un test di galattosemia. Nei paesi sviluppati come gli Stati Uniti, il test della galattosemia viene solitamente eseguito direttamente dal neonato. Il test viene eseguito prelevando un campione del sangue del bambino. Questo esame del sangue rileverà il livello di galattosio e i livelli dell'enzima che scompone il galattosio nel corpo del tuo piccolo. Inoltre, un test delle urine può anche diagnosticare se un bambino ha la galattosemia. La diagnosi di galattosemia è fondamentale per prevenire complicazioni per i bambini che soffrono di galattosemia. Alcune complicazioni della galattosemia se questa condizione non viene trattata immediatamente, vale a dire:
- Danno al fegato o insufficienza epatica
- Infezione batterica grave
- Sepsi o complicazioni infettive
- Shock
- Ritardo dello sviluppo
- Problemi comportamentali
- Cataratta
- Tremore
- Problemi di linguaggio e ritardi
- Difficoltà nell'apprendimento
- Disturbi motori fini
- Bassa densità minerale ossea
- problemi riproduttivi
- Insufficienza ovarica prematura
Esiste una cura per la galattosemia?
Sfortunatamente, nessun farmaco è stato trovato in grado di curare bambini e pazienti affetti da galattosemia. Il trattamento principale per questa malattia genetica è una dieta priva di galattosio e lattosio, quindi il latte e altri alimenti contenenti lattosio e galattosio non possono essere consumati. In alcuni casi, una dieta priva di galattosio a volte non previene il rischio di complicazioni nel tuo piccolo. Alcuni bambini con galattosemia sono ancora a rischio di ritardi del linguaggio, disturbi dell'apprendimento e problemi riproduttivi. La galattosemia può anche aumentare il rischio di infezione per i bambini e le persone con questa condizione. Sarà necessario un trattamento con antibiotici per trattare le infezioni causate dalla galattosemia.
Progettare una dieta per bambini con galattosemia
Come detto sopra, il trattamento principale se il bambino è affetto da galattosemia è preparare una dieta priva di galattosio e lattosio. Ecco alcuni alimenti che non possono essere consumati dalle persone con galattosemia:
- Latte
- Burro
- Formaggio
- Gelato
- Altri latticini
Ma fortunatamente, i bambini e le persone con galattosemia possono ancora gustare cibi simili ai latticini di cui sopra, ad esempio:
- Latte di soia e latte di mandorla in sostituzione del latte vaccino
- Olio di cocco per sostituire il burro
- Sorbetto snack in sostituzione del gelato
Parla con il tuo medico dell'eliminazione di alcuni tipi di frutta e verdura che contengono anche galattosio.
Che dire dell'allattamento al seno per i bambini con galattosemia?
Il latte materno (ASI) contiene lattosio, quindi non può essere somministrato a bambini con diagnosi di galattosemia. Come sostituto del latte materno, puoi dargli una formula senza lattosio. Puoi anche consultare un medico se il tuo piccolo ha bisogno di vitamina D, vitamina K, vitamina C e integratori di calcio per soddisfare le sue esigenze.
I bambini con galattosemia possono ricevere una formula senza lattosio.I bambini con galattosemia di tipo Duarte possono ancora essere in grado di ricevere il latte materno, ma questo deve essere sotto la supervisione e le disposizioni di un medico. [[Articolo correlato]]
Note da SehatQ
La galattosemia è una malattia ereditaria che rende i bambini incapaci di digerire il galattosio, lo zucchero che forma anche il lattosio. Il rischio di complicanze può essere ridotto con una diagnosi precoce e una dieta povera di galattosio e lattosio.
I bambini con galattosemia possono ricevere una formula senza lattosio.I bambini con galattosemia di tipo Duarte possono ancora essere in grado di ricevere il latte materno, ma questo deve essere sotto la supervisione e le disposizioni di un medico. [[Articolo correlato]] 
