Salute

Tumore di Wilms, un raro tumore al rene che colpisce i bambini

Il tumore di Wilms è un raro tipo di cancro del rene che di solito colpisce i bambini. Sebbene raro, il tumore di Wilms è il tipo più comune di cancro del rene nei bambini. Il tumore di Wilms viene solitamente rilevato quando il bambino ha 3 anni. Il tumore di Wilms è meno comune nei bambini di età superiore ai 6 anni, anche se si verifica anche negli adulti. Inoltre, circa il 90% dei bambini con tumore di Wilms guarisce.

I sintomi del tumore di Wilms

La maggior parte dei casi di tumore di Wilms viene rilevata quando il bambino ha 3-4 anni. I sintomi sono simili a quelli delle malattie dei bambini in generale, quindi è necessaria una diagnosi accurata da parte di un medico. Alcuni dei sintomi esibiti da un bambino con tumore di Wilms sono:
  • Stipsi
  • Mal di stomaco
  • Nausea e vomito
  • Il corpo si sente pigro
  • Perdita di appetito
  • Febbre
  • Sangue nelle urine
  • Alta pressione sanguigna
  • Dolore al petto
  • Respirazione difficoltosa
  • Male alla testa
  • Crescita sbilanciata su un lato del corpo
Diversi tipi di cancro sono più comuni nei bambini, uno dei quali è il tumore di Wilms. Ciò si verifica quando le cellule anormali del corpo diventano troppo fuori controllo. [[Articolo correlato]]

Cause del tumore di Wilms

Non è chiaro quale sia la causa esatta del tumore di Wilms. Finora non è stata trovata alcuna correlazione tra il tumore di Wilms e i fattori ambientali. Una delle cose che giocano un ruolo nel causare il tumore di Wilms sono i fattori genetici. Solo circa l'1-2% dei bambini con tumore di Wilms ha un fratello con la condizione. È raro che il tumore di Wilms venga trasmesso dai genitori ai figli. Tuttavia, i ricercatori ritengono che ci siano alcuni fattori genetici che rendono un bambino più a rischio di sviluppare il tumore di Wilms. Alcune sindromi genetiche mettono anche i bambini a rischio di tumore di Wilms. Inoltre, anche i bambini nati con disabilità sono a rischio di sperimentarla, come ad esempio: aniridia, emiipertrofia, criptochidismo, e ipospadia. Inoltre, le ragazze afroamericane sono più suscettibili al tumore di Wilms.

Diagnosi del tumore di Wilms

Se si sospetta che il tumore di Wilms sia associato a determinate sindromi o difetti alla nascita, il medico eseguirà regolari esami fisici ed ultrasuoni. L'obiettivo è rilevare un tumore del rene prima che si diffonda ad altri organi. Idealmente, i bambini con un rischio più elevato di tumore di Wilms dovrebbero essere sottoposti a screening ogni 3-4 mesi fino all'età di 8 anni. Anche i bambini che hanno fratelli con la stessa condizione dovrebbero sottoporsi a controlli regolari. Il medico eseguirà scansioni del sangue, delle urine, a raggi X o TC. Dopo aver ottenuto una diagnosi definitiva, il medico determinerà lo stadio del tumore o del cancro perché è strettamente correlato al suo trattamento. Ci sono 5 fasi per il tumore di Wilms:
  • Stadio 1: il tumore colpisce solo un rene e può essere rimosso chirurgicamente. Ben il 40-45% dei casi di tumore di Wilms è in fase 1.
  • Stadio 2: il tumore ha iniziato a diffondersi ai tessuti e ai vasi sanguigni intorno al rene, ma può ancora essere rimosso chirurgicamente. Ben il 20% dei tumori di Wilms è in fase 2.
  • Fase 3: il tumore non può più essere rimosso chirurgicamente. Inoltre, alcuni tumori continueranno ad esistere nella cavità addominale. Circa il 20-25% dei casi di tumore di Wilms è allo stadio 3.
  • Stadio 4: il cancro si è diffuso ad organi situati lontano dai reni, come i polmoni, il fegato e persino il cervello. Circa il 10% dei casi di tumore di Wilms è in stadio 4.
  • Stadio 5: il tumore è in entrambi i reni quando viene fatta la diagnosi. Circa il 5% dei casi di tumore di Wilms si trova in questa fase più grave.

Come trattare il tumore di Wilms?

La chemioterapia è un modo per trattare il tumore di Wilms Il trattamento del tumore di Wilms di solito coinvolge un team di medici specialisti composto da pediatri, chirurghi, urologi e oncologi. Formuleranno la migliore fase di trattamento con diverse opzioni. Poi, il team di medici ne discuterà con la famiglia. I tipi più comuni di trattamento del tumore di Wilms sono:
  • operazione
  • Chemioterapia
  • Radioterapia
La maggior parte dei bambini con tumore di Wilms subirà una combinazione di queste procedure mediche. L'obiettivo principale è rimuovere il tumore. Tuttavia, se è troppo grande o si diffonde ad altri organi del corpo, è necessario eseguire la chemioterapia o la radioterapia per ridurne le dimensioni. Se il tumore si è diffuso ad organi distanti (stadio 4), anche il trattamento deve essere più aggressivo. Esiste la possibilità di effetti collaterali spiacevoli sperimentati dai bambini durante il trattamento. Per questo motivo, il trattamento di follow-up non è meno importante delle procedure mediche fornite. [[Articolo correlato]]

Note da SehatQ

Circa il 90% dei bambini con tumore di Wilms guarisce, a seconda dello stadio e dell'istologia del tumore. Il tumore di Wilms non può essere prevenuto. Ecco perché i bambini con fattori di rischio elevati dovrebbero sottoporsi a controlli regolari in modo da poter effettuare una diagnosi precoce. Se vuoi saperne di più sul tumore di Wilms o su una malattia rara nei bambini, chiedi direttamente al dottore nell'app per la salute della famiglia SehatQ. Scarica ora su App Store e Google Play.
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