Ora, con il continuo aumento dei casi positivi di Covid-19, continua il discorso sull'iniezione della terza dose. Per gli operatori sanitari il governo ha deciso di somministrare una terza dose di iniezione (colpo di richiamo) utilizzando il vaccino Moderna. Nel frattempo, in uno studio condotto in Cina, è stato dimostrato che anche la terza iniezione del vaccino Sinovac aumenta il numero di anticorpi nel corpo.
Studio sulla somministrazione della terza dose di Sinovac .vaccino
Un recente studio in Cina ha trovato fatti interessanti sulla somministrazione della terza dose di vaccino Sinovac. In questo studio, è stato riscontrato che 540 persone che hanno ricevuto la terza dose di vaccino Sinovac hanno riscontrato un aumento significativo degli anticorpi, vale a dire da tre a cinque volte. Questa somministrazione viene eseguita da sei a otto mesi dopo la somministrazione della seconda dose. Va notato, tuttavia, che questo studio non è stato condotto sulle varianti più infettive e sono necessarie ulteriori ricerche per confermare i benefici della terza iniezione del vaccino Sinovac. Le riviste riguardanti questa ricerca non sono ancora passate attraverso il processo revisione tra pari. Lo studio ha affermato che sei mesi dopo il secondo vaccino, gli anticorpi Covid-19 formati nel corpo hanno iniziato a diminuire. Questi dati sono stati presi da 50 partecipanti. In futuro, questa ricerca può essere un punto di partenza per altri studi che vogliono condurre studi sull'efficacia della terza dose di vaccino Sinovac. Citando Reuters, anche diversi paesi oltre all'Indonesia hanno iniziato a offrire una terza dose alle persone che hanno ricevuto due dosi di vaccino Sinovac. Questi paesi includono Thailandia e Turchia. La Thailandia usa il vaccino Moderna e il vaccino Pfizer per colpo di richiamo mentre la Turchia usa il vaccino Sinovac e il vaccino Pfizer.Informazioni complete sul vaccino Sinovac
Il vaccino corona sviluppato da Sinovac Biotech è uno dei principali tipi di vaccini utilizzati in Indonesia. Nel mondo dello sviluppo, questo vaccino è anche uno dei pochi vaccini che hanno ricevuto un permesso d'uso limitato. Ecco i fatti.1. Informazioni sulla sperimentazione clinica del vaccino Sinovac
Il vaccino Sinovac contro il coronavirus ha iniziato la sua sperimentazione clinica di fase I/II nel giugno 2020 su 743 volontari e non sono stati riscontrati effetti collaterali gravi. Dopo che questo studio clinico ha avuto successo, Sinovac ha continuato la sua sperimentazione clinica di Fase III in Brasile nel luglio 2020. Oltre al Brasile, ci sono molti altri paesi che sono anche il sito della sperimentazione clinica di Fase III del vaccino Sinovac, vale a dire Indonesia e Turchia. Nell'agosto 2020 sono iniziati in Indonesia gli studi clinici di fase III con un totale di 1620 volontari. Se tutte le fasi della produzione andranno bene, Bio Farma sarebbe in grado di produrre vaccini con una capacità massima di 250 milioni di dosi.2. Il vaccino Sinovac contiene il virus corona morto
Ci sono molti metodi che possono essere utilizzati nella produzione di vaccini. Uno di questi è il metodo virus inattivato utilizzato da Sinovac. In questo metodo, il virus corona che è stato disattivato (inattivo) è incluso come una delle materie prime per i vaccini. Il virus utilizzato nel vaccino non è abbastanza forte da innescare una nuova infezione, ma può innescare l'immunità. I vaccini prodotti utilizzando questo metodo di solito richiedono diverse iniezioni o somministrazioni per fornire un'immunità a lungo termine. Nel vaccino Sinovac, la somministrazione verrà eseguita due volte con una distanza di 14 giorni tra le dosi.3. Ha ottenuto un permesso di utilizzo limitato da BPOM
Sulla base di una dichiarazione rilasciata dalla Food and Drug Administration (BPOM), si dice che il vaccino Sinovac sia sicuro da usare e gli sia concesso un permesso d'uso di emergenza limitato o autorizzazione all'uso di emergenza (UEA). Questa decisione è stata presa dopo che BPOM insieme alla National Drug Assessment Commission, all'Indonesian Technical Advisory Group on Immunization (ITAGI) e all'Indonesian Allergy Immunology Association, hanno condotto una valutazione graduale, in particolare il 9 dicembre 2020, 29 dicembre 2020, 8 gennaio 2021 e 10 gennaio 2021. Dalla valutazione è emerso che il vaccino Sinovac aveva soddisfatto i requisiti per l'uso di emergenza secondo gli standard dell'OMS.4. Efficacia 65,3%
Dai risultati dello studio clinico di Fase III condotto a Bandung, l'efficacia del vaccino Sinovac è stata del 65,3%. Questo numero è già superiore allo standard minimo di efficacia per il vaccino contro il Covid-19 emesso dall'OMS, che è del 50%. L'efficacia del vaccino è la riduzione della percentuale o della probabilità che una persona sviluppi una malattia dopo aver ricevuto un vaccino in uno studio clinico. L'efficacia è diversa dall'efficacia. L'efficacia del vaccino può essere brevemente definita come il livello di capacità del vaccino negli studi clinici condotti. L'efficacia del vaccino è il livello della capacità di un vaccino di funzionare al di fuori dell'ambiente di ricerca clinica, noto anche come "mondo esterno" in generale. Finora, i vaccini che hanno ricevuto permessi d'uso di emergenza per la prevenzione di Covid-19, inclusi Sinovac, Pfizer e Moderna, hanno solo dati di efficacia e non hanno ancora dati di efficacia. [[Articolo correlato]]5. Gruppi di persone che possono ricevere il vaccino Sinovac
I seguenti sono i criteri per le persone che possono ricevere il vaccino Sinovac:- 12 anni e oltre
- Non avere la febbre (≥ 37,5°C). Se hai la febbre, la vaccinazione viene posticipata fino a quando non ti riprendi ed è dimostrato che non hai il COVID-19. Il riesame verrà effettuato alla prossima visita.
- Pressione sanguigna inferiore a 180/110 mmHg (con o senza farmaci)
- Non avere una storia di gravi allergie al vaccino Covid-19 o agli ingredienti utilizzati nel vaccino
- I pazienti con una storia di cibo, farmaci, rinite allergica, orticaria e dermatite atopica possono ricevere il vaccino Sinovac.
- Pazienti HIV con conta CD4 > 200 cellule/mm3 con buone infezioni cliniche e non opportunistiche
- Paziente diabetico con condizione controllata
- Sopravvissuti al Covid-19 guariti da almeno 3 mesi
- Madri che allattano (dopo anamnesi o ulteriori esami anamnestici)
- Persone con malattie autoimmuni dichiarate stabili dai medici
- Pazienti asmatici con condizioni controllate
- Pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva controllata (BPCO)
- Pazienti con aritmie, insufficienza cardiaca e malattia coronarica stabili e non in condizioni acute
- Pazienti obesi senza storia di gravi comorbidità
- Pazienti con ipotiroidismo e ipertiroidismo clinicamente stabili
- Pazienti oncologici che hanno ricevuto l'approvazione dallo specialista curante
- Pazienti con Malattia polmonare interstiziale (ILD) la cui condizione è buona e non in condizioni acute
- Pazienti con malattia renale cronica (CKD) non in dialisi la cui condizione è stabile
- Pazienti con malattia renale cronica (CKD) in dialisi la cui condizione è stabile e ha ricevuto l'approvazione dallo specialista curante
- Pazienti con malattia epatica che hanno ricevuto l'approvazione dal medico curante. Man mano che la malattia del fegato progredisce nel corpo, i vaccini possono perdere la loro efficacia, quindi i medici devono considerare il momento migliore per ricevere il vaccino
6. Persone che non dovrebbero ricevere il vaccino Sinovac vaksin
I seguenti gruppi di persone non dovrebbero ricevere il vaccino contro la corona da Sinovac:- Hanno manifestato reazioni allergiche sotto forma di anafilassi e gravi reazioni allergiche dovute alla prima dose del vaccino COVID-19 o dovute agli stessi componenti di quelli contenuti nel vaccino COVID-19.
- Individui che stanno vivendo un'infezione acuta. Se l'infezione è stata risolta, può essere effettuata la vaccinazione COVID-19. Nell'infezione da tubercolosi, il trattamento con OAT richiede almeno 2 settimane per essere idoneo alla vaccinazione.
- Individui con malattia da immunodeficienza primaria.
- Pazienti riceventi un trapianto di rene che si trovano in uno stato di rigetto o stanno ancora assumendo dosi di induzione di immunosoppressori
- Pazienti con Malattia infiammatoria intestinale (IBD) che manifestano sintomi di feci sanguinolente, perdita di peso, febbre e diminuzione dell'appetito. (La vaccinazione dovrebbe essere rinviata)
