Ci sono momenti in cui è necessario il test del DNA di un bambino per scoprire molte cose: dalla determinazione del padre naturale, alle informazioni sulla salute, al tracciamento dell'etnia e degli antenati e altre cose. Inoltre, il test del DNA scopre anche se c'è una mutazione genetica che causa la malattia nel corpo di una persona. Tuttavia, tieni presente che il test del DNA per bambini o adulti ha dei limiti. Ad esempio, se da un test del DNA si scopre che la persona è positiva e ha la possibilità di soffrire di una certa malattia, non è detto che sia così. E viceversa, un risultato negativo di un test del DNA non garantisce che una persona non soffra di determinate malattie. Questo vale anche per il test del DNA di un bambino per la necessità di determinare chi sia il padre biologico. [[Articolo correlato]]
La funzione del test del DNA del bambino
Ogni persona ha un genoma unico, che memorizza le informazioni genetiche di una cellula o di un organismo. Il test del DNA può aiutare a identificare le variazioni genetiche legate al background e alle condizioni mediche di una persona. Alcune delle funzioni del test del DNA di un bambino oltre a determinare il padre biologico sono: 1. Test diagnostico
Se c'è il sospetto che qualcuno soffra di determinate malattie dovute a mutazioni genetiche, i test del DNA possono dimostrarlo. Ad esempio quando qualcuno è sospettato di soffrire fibrosi cistica o la malattia di Huntington. 2. Test predittivo
Non solo diagnostici, i test del DNA di bambini e adulti possono anche prevedere se qualcuno può soffrire della stessa malattia a causa del proprio background familiare. È importante identificare se una persona ha un rischio elevato o meno. 3. Prova vettore
Se una persona ha figli con problemi genetici come fibrosi cistica, quindi prova vettore può essere fatto prima di decidere di avere una prole. 4. Farmacogenetica
Il test del DNA può anche determinare il tipo di farmaco e la dose più appropriata da somministrare a pazienti con determinate condizioni di salute 5. Test prenatale
Per le donne in gravidanza, i test del DNA possono rilevare se ci sono condizioni anormali nei geni del bambino. Un esempio è rilevare la possibilità sindrome di Down e sindrome da trisomia 18. Sulla madre verrà effettuato un test del DNA per determinare le condizioni del bambino nell'utero. 6. Test per neonati
Questo è il tipo più comune di test del DNA eseguito. I neonati devono sottoporsi al test del DNA per scoprire se ci sono condizioni anormali associate a determinate malattie. L'obiettivo è che le misure di trattamento possano essere eseguite il prima possibile. 7. Test preimpianto
Conosciuto anche come diagnosi genetica preimpianto, il test preimpianto può essere un'opzione per le coppie che intendono rimanere incinta fecondazione in vitro o FIV. Successivamente, verrà monitorato se ci sono geni anormali nell'embrione prima che venga inserito nell'utero. Procedura di test del DNA infantile
Prima di eseguire il test del DNA di un bambino, è necessario raccogliere dati sul background medico della famiglia, biologico o meno. Successivamente, il medico di solito invita a una discussione sui rischi e sui benefici del test del DNA. Per saperne di più sul test del DNA, dovrai inviare i dati a un laboratorio per l'analisi. Alcuni esempi sono: 1. Campione di sangue
Una delle squadre preleverà il sangue da una vena del braccio. Per i neonati verrà prelevato un campione di sangue dalla pianta del piede. 2. Tampone di controllo
Per alcuni test del DNA di bambini, il laboratorio richiede anche un campione dall'interno della guancia (tamponi sulle guance) 3. Amniocentesi
Per i test prenatali o relativi alla gravidanza, il medico inserirà un ago nella parete addominale nell'utero per ottenere un campione di liquido amniotico 4. Campionamento dei villi coriali
Per questo test genetico prenatale, il medico preleverà un campione di tessuto dalla placenta. Ad esempio utilizzando un catetere attraverso la cervice o la parete addominale e l'utero. La rapidità con cui si possono conoscere i risultati del test del DNA di un bambino dipende in gran parte dal tipo di test eseguito. Un esempio del tipo di risultati del test del DNA infantile mostra la percentuale di razza o etnia di una persona. Dalla conclusione del test del DNA del bambino, può aiutare a determinare il padre biologico in base alla discendenza. [[Articolo correlato]] Quanto costa il test del DNA di un bambino?
Il costo del test del DNA di un bambino può variare in ciascun laboratorio o ospedale scelto. Il prezzo del test del DNA di un bambino varierà anche a seconda del tipo e dello scopo del test del DNA che viene eseguito. La fascia di prezzo va da 8 a decine di milioni di rupie. I risultati del test del DNA possono essere conosciuti entro un giorno. In genere, i risultati dei test sono noti in circa 1-2 settimane. Il test del DNA dei bambini a casa, è efficace?
Recentemente, anche il tipo di test del DNA che può essere eseguito a casa è molto popolare. Senza la necessità di visitare un medico, questo strumento funziona esaminando un campione dall'interno della guancia di una persona (tamponi sulle guance). Tuttavia, l'accuratezza dei risultati del test del DNA a casa è ancora oggetto di dibattito. Inoltre, i risultati dei test vengono letti solo da laici e non vengono discussi insieme a consulenti esperti nei loro campi. Idealmente, i risultati del test del DNA per bambini e adulti dovrebbero essere sempre letti insieme al medico. Le discussioni per analizzare cosa significa il test del DNA potrebbero spiegare cosa può essere rivelato dalla lettura dei geni di una persona.
