I sarcomi hanno il soprannome di cellule cancerose maligne che sono brave a travestirsi. Non solo, i sarcomi sono cellule cancerose che possono comparire in qualsiasi parte del corpo perché si sviluppano nel tessuto connettivo o nelle ossa. Le possibilità di una cura dipendono dal tipo di sarcoma che hai e dalla gravità della condizione quando è stata diagnosticata per la prima volta. I sarcomi possono diffondersi ad altri tessuti del corpo quando parti di esso vengono divise. Queste cellule "sfocate" possono influenzare il fegato, i polmoni, il cervello e altri importanti organi del corpo. I sarcomi possono essere pericolosi per la vita, soprattutto se si sono diffusi ad altri tessuti.
Riconoscere i sarcomi
I sarcomi possono svilupparsi nelle ossa o nei tessuti molli, tra cui:
- Vaso sanguigno
- Nervo
- tendini
- Muscolo
- Grasso
- Tessuto fibroso
- Strato interno della pelle
- Zona comune
Rispetto ai tumori maligni come i carcinomi, i sarcomi sono in realtà meno comuni. I sarcomi dei tessuti molli si trovano più comunemente sui piedi o sulle mani. Tuttavia, a volte i sarcomi si trovano anche negli organi interni, nella testa, nel collo, nella schiena e nella parte posteriore della cavità addominale. Sulla base dello sviluppo dei sarcomi, ci sono 4 categorizzazioni, vale a dire:
- Liposarcoma: nel grasso
- Leiomiosarcoma: nella muscolatura liscia degli organi interni
- Rabdomiosarcoma: nel muscolo scheletrico
- Stroma gastrointestinale: nel tratto digestivo
Il tipo più comune di sarcoma nei bambini e negli adolescenti è il rabdomiosarcoma. I muscoli scheletrici che possono essere colpiti sono le braccia, le gambe, la testa, il collo, il torace, l'addome e la vescica. Oltre alle quattro categorie di cui sopra, esistono molti altri tipi di sarcomi a seconda del tessuto molle interessato. [[Articolo correlato]]
I sintomi del sarcoma
Nelle prime fasi, i sintomi del sarcoma potrebbero non essere rilevati affatto. In alcuni casi, il primo sintomo è un nodulo alla gamba o al braccio. Tuttavia, se un sarcoma si sviluppa nell'addome, può passare inosservato finché non è abbastanza grande e comprime altri organi nell'addome. I sintomi del sarcoma sono strettamente correlati all'area del corpo interessata. Se si sviluppa nei polmoni, il malato sentirà dolore al petto o difficoltà a respirare. Inoltre, se il sarcoma è sotto forma di blocco intestinale, il processo digestivo può essere ostacolato perché l'intestino è compresso. Altri sintomi possono includere feci scure o sanguinolente.
Cause di sarcoma
Generalmente, la causa del sarcoma dei tessuti molli non viene identificata ad eccezione del tipo di sarcoma di Kaposi. Questo è un cancro che attacca le cellule che rivestono i dotti e i linfonodi dei vasi sanguigni. Le cause del sarcoma di Kaposi sono:
virus dell'herpes umano (HHV-8) ed è incline ad attaccare le persone con un sistema immunitario indebolito. Per i sarcomi che colpiscono altri organi, alcuni dei fattori di rischio sono:
1. Fattori genetici
Alcune persone trasmettono mutazioni del DNA che le rendono più suscettibili all'infezione da sarcomi dei tessuti molli. Le condizioni sono come:
- Sindrome del nevo basocellulare
- retinoblastoma
- Sindrome di Li-Fraumeni
- La sindrome di Gardner
- Neurofibromatosi
- Sclerosi tuberosa
- La sindrome di Werner
2. Esposizione a sostanze tossiche
Le persone che sono esposte a sostanze tossiche come diossina, cloruro di vinile e arsenico in dosi elevate sono anche soggette a sviluppare sarcomi. Inoltre, gli erbicidi contenenti acido fenossiacetico aumentano anche i fattori di rischio.
3. Esposizione alle radiazioni
L'esposizione alla radioterapia per il trattamento del cancro al seno, alla prostata o al linfoma può anche aumentare il rischio di sviluppare il sarcoma. Quindi, tieni presente che le persone sottoposte a procedure di trattamento con radioterapia sono anche a rischio di altri tumori non correlati.
Come affrontare i sarcomi
La diagnosi iniziale di sarcoma è quando il tumore diventa più grande. Di solito, questo accade perché raramente mostra sintomi all'inizio della crescita del tumore. Sfortunatamente, man mano che il tumore si ingrandisce, potrebbe essersi diffuso ad altri tessuti e organi del corpo. Il medico esaminerà anche l'anamnesi familiare, se qualcuno ha avuto alcuni tumori rari. Passi per la diagnosi come:
Il medico studierà la posizione del tumore tramite raggi X o TAC. Nella procedura di scansione TC, il medico può anche iniettare una sostanza di contrasto in modo che il tumore sia più facile e chiaro da vedere. Non solo, se necessario, il medico chiederà una risonanza magnetica, una scansione PET o
ultrasuoni. È inoltre necessario eseguire una biopsia o prelevare un piccolo campione del tumore per ottenere una diagnosi se il tumore è benigno o maligno. Inoltre, verranno effettuati anche una serie di sopralluoghi, quali:
immunoistochimica e analisi
citogenico. Determinare lo stadio o
messa in scena sarà giudicato per dimensione, malignità e distribuzione. Questa fase inizia da 1A, 1B, 2A, 2B, 3A e 4. [[articoli correlati]] Da qui, il medico determinerà le necessarie fasi del trattamento medico, come ad esempio:
- Intervento chirurgico per rimuovere le cellule tumorali e il tessuto circostante
- Chemioterapia
- Radioterapia
I sarcomi rilevati in una fase iniziale sono sicuramente molto più facili da trattare rispetto allo stadio 4. Ad esempio, un piccolo tumore in una posizione facilmente accessibile sarà più facile da rimuovere attraverso un intervento chirurgico. Altri fattori come le condizioni di salute, l'età, hanno avuto un tumore in precedenza contribuiscono anche alla possibilità di guarigione.
