Indipendentemente dall'età, le malattie della pelle possono essere vissute da chiunque. Ce ne sono di comuni come psoriasi, eczema o dermatite atopica. D'altra parte, ci sono anche malattie della pelle rare il cui trattamento deve essere più specifico. Sfortunatamente, alcune di queste rare malattie della pelle possono anche essere gravi e complicate da trattare. Tuttavia, con la giusta combinazione di trattamento e farmaci, c'è speranza per una cura.
Un raro tipo di malattia della pelle
Alcuni tipi di malattie rare della pelle di cui potresti non aver mai sentito parlare prima sono: 1. Idradenite suppurativa
È una malattia infiammatoria cronica che provoca piccoli grumi dolorosi in molte aree del corpo, comprese le ascelle, le cosce, i glutei e il seno. L'idrosadenite suppurativa si verifica spesso nella fase puberale, le ragazze adolescenti sono 3 volte più inclini a sperimentarla rispetto ai ragazzi. Il trattamento può consistere nella somministrazione di creme antibiotiche o antidolorifici. Ma se non funziona, anche le procedure chirurgiche con terapia laser o la rimozione dell'area interessata sono opzioni. 2. Argiria
La caratteristica principale dell'argiria è che fa diventare la pelle di colore bluastro o grigio. L'innesco principale potrebbe essere dovuto alla sovraesposizione all'argento. Se una persona ingerisce grandi dosi di argento o è esposta a dosi piccole ma continue di argento, esiste la possibilità di deposito sulla pelle. Questa malattia non è in pericolo di vita. Tuttavia, questo cambiamento nel colore della pelle può essere una sfida per la vita sociale. Sfortunatamente, questa pigmentazione è permanente e quasi impossibile da trattare. 3. Pemfigo
Il pemfigo è una malattia cutanea autoimmune che provoca piaghe alla bocca, alla gola o ai genitali. Se non trattata, può essere fatale. Può capitare a chiunque, ma gli anziani sono il gruppo più a rischio. 4. Sindrome della pelle con desquamazione acrale
Questa malattia genetica della pelle provoca l'esfoliazione della pelle esterna ma non provoca dolore. Molto spesso, il peeling si verifica sulle mani e sui piedi. può apparire dalla nascita, ma è possibile che si verifichi man mano che cresce fino all'età adulta. Non esiste una cura per questa malattia causata dalla mutazione genetica TGM5. Il trattamento è più focalizzato sulla prevenzione dei danni alla pelle e sull'alleviamento dei sintomi che compaiono. 5. Morgellons
La prossima malattia rara della pelle è il morgellons, che assomiglia a piaghe con materiale filiforme che sporge dalla pelle. Questa condizione fa sentire il malato come se ci fossero insetti che strisciano sopra o sotto la pelle. A volte, questi sintomi lo fanno sembrare un problema mentale. Secondo gli esperti, i morgellon sono correlati alla malattia di Lyme, causata da zecche che trasportano batteri. Il trattamento dipende dal trigger. Se è dovuto a batteri, il medico prescriverà antibiotici. 6. Protoporfiria eritropoietica
Conosciuta anche come EPP, questa è una rara malattia della pelle causata da una mutazione che provoca una carenza dell'enzima prototoporfirina IX. Di conseguenza, c'è un accumulo di proteina protoporfirina in modo che la pelle sia molto sensibile all'esposizione al sole. Questa mutazione si verifica a causa dell'ereditarietà, quindi neonati e bambini possono manifestare sintomi fin dalla tenera età se esposti alla luce solare. Non esiste una cura per questa malattia, quindi il trattamento si concentra sulla fototerapia per aumentare i livelli di melanina nella pelle. 7. Ittiosi Arlecchino
La caratteristica principale di questa malattia genetica è l'indurimento della pelle in quasi tutto il corpo alla nascita. In effetti, questa condizione può limitare il movimento delle mani e dei piedi. nei casi più gravi il movimento del torace è limitato, causando problemi respiratori. Questa rara malattia della pelle rende anche difficile per i bambini controllare i livelli di liquidi nel corpo, la temperatura e combattere le infezioni. Il trattamento principale è la fornitura di creme contenenti acido salicilico o urea in modo che la pelle diventi più morbida. 8. Dermatite granulomatosa interstiziale
Il pronto soccorso è caratterizzato da un certo schema che accompagna l'infiammazione della pelle. Di solito ha la forma di una corda. Il pronto soccorso si verifica spesso nelle persone che hanno malattie autoimmuni e i primi sintomi della sindrome di Blau. Il trattamento per i problemi legati a questa condizione autoimmune è la somministrazione di steroidi topici o topici. 9. Ittiosi volgare
Chiamato malattia della squama di pesce, Questa è una malattia genetica della pelle quando la pelle non riesce a liberarsi delle cellule morte. Può verificarsi solo in un'area specifica, può anche essere in un'area più ampia in condizioni gravi. Sebbene si verifichi a causa di una mutazione genetica, esiste anche la possibilità che gli adulti lo sviluppino se hanno il cancro, insufficienza renale o malattie della tiroide. 10. Elastoderma
Nelle persone con elastoderma, la pelle può diventare molto lassa, specialmente sul collo, sui gomiti e sulle ginocchia. La causa esatta non è nota, ma potrebbe essere dovuta all'eccessiva produzione di elastina in alcune aree. È una proteina importante per la pelle e altri tessuti connettivi in tutto il corpo. Per il trattamento, può essere attraverso una procedura chirurgica per rimuovere la pelle interessata. Tuttavia, questa condizione può ripresentarsi dopo l'intervento chirurgico. Sebbene molti dei tipi di malattie rare di cui sopra non abbiano una cura, è ancora possibile adottare misure per alleviare i sintomi. Regolare le condizioni di ciascuno con il modo più appropriato di trattamento. [[Articolo correlato]] Note da SehatQ
Non meno importante, se la malattia di cui sopra si verifica a causa di un'altra condizione medica, necessita di un trattamento più approfondito. Per ulteriori discussioni sui sintomi di una rara malattia della pelle, chiedi direttamente al dottore nell'app per la salute della famiglia SehatQ. Scarica ora su App Store e Google Play.
