Dei molti problemi agli occhi che possono verificarsi negli esseri umani, la retinite pigmentosa è uno dei disturbi rari. Sebbene non ci siano statistiche che mostrino il numero esatto di chi soffre di questa malattia che viene spesso chiamata RP, l'Istituto nazionale per gli occhi degli Stati Uniti stima che questa condizione si verifichi in 1 persona su 4.000 in tutto il mondo. La retinite pigmentosa è un insieme di malattie che si verificano nella retina dell'occhio. Quando è affetta da questa malattia, la retina non è in grado di rispondere alla luce come dovrebbe, quindi la persona ha difficoltà a vedere. Questo danno alla retina peggiorerà nel tempo. Tuttavia, la retinite pigmentosa non provoca cecità totale nel malato.
Cause e sintomi della retinite pigmentosa
La retinite pigmentosa è una malattia dell'occhio genetica o ereditaria. Circa la metà delle persone con RP ha dimostrato di avere altri membri della famiglia che hanno anche la condizione. Tuttavia, la gravità della retinite pigmentosa di una persona potrebbe non essere la stessa del suo predecessore. Ciò è causato dalla forma o parte della retina interessata dalla retinite pigmentosa. La retina ha fondamentalmente due tipi di cellule in grado di catturare la luce, vale a dire i bastoncelli e i coni della retina. I bastoncini retinici sono la parte più esterna dell'anello retinico che serve a vincere la luce in un ambiente buio.
OraLa maggior parte delle volte, la retinite pigmentosa colpisce questa parte della retina, il che riduce la capacità di vedere i colori in ambienti bui o scarsamente illuminati. Allo stesso modo, anche la capacità dell'occhio di vedere l'immagine nel suo insieme di lato (visione periferica) è disturbata. Se la retinite pigmentosa ha attaccato il cono retinico che si trova al centro, allora non sei più in grado di vedere il colore e il dettaglio degli oggetti. Anche la qualità della tua visione sarà compromessa e alla fine ti renderà completamente incapace di vedere i colori. La retinite pigmentosa è anche spesso caratterizzata dalla comparsa di fotopsia, che è quando ti senti spesso come se vedessi una sorta di luce lampeggiare intorno a te. Se pensi di avere uno dei sintomi di cui sopra, controlla con il tuo oftalmologo ricordando se anche i membri della famiglia soffrono di retinite pigmentosa.
Diagnosi di retinite pigmentosa
Dovrebbe essere chiaro che i sintomi di cui sopra non significano necessariamente che hai la retinite pigmentosa. Per confermare la diagnosi, dovrai farti controllare gli occhi da un oftalmologo e poi sottoporti a diversi test, come:
Il medico metterà del liquido nell'occhio per far dilatare la pupilla in modo che la retina sia vista più chiaramente. Se hai la retinite pigmentosa, il medico troverà una sorta di macchia scura sulla retina.
Ti verrà chiesto di guardare attraverso una macchina speciale. Questa macchina mira a vedere fino a che punto la tua visione periferica è ancora funzionante.
L'oculista metterà lenti a contatto speciali nei tuoi occhi, quindi misurerà fino a che punto la tua retina può ancora rispondere alla luce.
Il tuo DNA verrà testato in laboratorio per determinare se hai davvero la retinite pigmentosa. Se i risultati del test sono positivi per la retinite pigmentosa, il medico può chiedere ad altri membri della famiglia di sottoporsi a un test simile. [[Articolo correlato]]
Come trattare la retinite pigmentosa?
Sfortunatamente, fino ad ora non esiste un farmaco in grado di curare direttamente la retinite pigmentosa. Tuttavia, è possibile eseguire una serie di terapie per alleviare i sintomi prevenendo la riduzione accelerata della qualità della vista causata da questa condizione. La prima cosa che puoi fare per ridurre il disagio della retinite pigmentosa è indossare occhiali da sole. Questi occhiali possono essere utilizzati durante il giorno e sono utili nel ridurre gli effetti nocivi della luce ultravioletta sull'accelerazione del peggioramento della retinite pigmentosa. I medici raccomanderanno anche diverse terapie perché ci sono più di 100 geni che possono causare lo sviluppo della retinite pigmentosa. Alcuni dei trattamenti a cui potrebbe essere necessario sottoporsi includono:
Prendi vitamina A palmitato
Questa vitamina può rallentare il danno alla retina che causa il deterioramento della vista. Prendi questa vitamina solo in base alla raccomandazione di un medico perché un'overdose di vitamina A palmitato può causare sintomi di avvelenamento.
L'uso di questo farmaco mira a ridurre il gonfiore della retina dovuto agli effetti collaterali della retinite pigmentosa.
Negli stadi avanzati della retinite pigmentosa, le procedure di impianto retinico possono essere considerate una fase del trattamento.
Oltre agli impianti, di solito viene eseguita anche la chirurgia della retinite pigmentosa per rimuovere la cataratta che può crescere negli occhi. Inoltre, la chirurgia può anche rimuovere il tessuto retinico danneggiato e sostituirlo con tessuto sano. Il mondo medico sta anche sviluppando metodi di terapia genica per curare la retinite pigmentosa. Nonostante i risultati dei test di laboratorio siano abbastanza positivi, questa terapia è ancora in fase di sperimentazione per brevettarne i benefici per la guarigione del paziente.
