NIPT
test è un test per le anomalie cromosomiche nei neonati. Ogni donna incinta deve assicurarsi che il feto che sta trasportando si sviluppi correttamente. Per questo motivo, la maggior parte delle madri sceglie di fare un test di gravidanza per garantire la salute del feto, uno dei quali è NIPT
test . Questo test viene solitamente eseguito per scoprire anomalie cromosomiche nei bambini. Tuttavia, ogni donna incinta dovrebbe fare questo test?
Conosci NIPT test
Il test NIPT è utile per rilevare anomalie cromosomiche nel feto
Test prenatale non invasivo NIPT è un test di gravidanza utilizzato per mostrare alcune anomalie cromosomiche in un feto in via di sviluppo. Normalmente, ogni persona ha 23 paia di cromosomi. Un totale di 22 coppie sono cromosomi corporei, mentre la restante 1 coppia sono cromosomi sessuali. Se uno dei 22 cromosomi ha un numero non ideale, si troverà un'anomalia nel bambino. In questo test verranno prelevati e testati campioni di sangue di donne in gravidanza che hanno raggiunto le 10 settimane di gestazione. Questo perché durante la gravidanza parte del DNA del bambino entra nel flusso sanguigno della madre. [[articolo correlato]] Secondo Genetics Home Reference, NIPT
test analizzerà le informazioni genetiche contenute nel DNA per rilevare l'eventuale presenza di una serie di anomalie cromosomiche nel feto. Il rischio di anomalie cromosomiche rilevabili, vale a dire un eccesso del cromosoma 21 o trisomia 21 o
sindrome di Down , trisomia 18 o
Sindrome di Edwards , così come la trisomia 13 o
Sindrome di Patau . Inoltre, il NIPT è un test che fornisce informazioni sul sesso e sul reso (Rh) del feto. Infatti, alcuni di questi test mostrano anche il rischio di trisomia 16, trisomia 22, anomalie dei cromosomi sessuali, alcuni disturbi causati da delezioni cromosomiche come la sindrome di Prader Willi e alcuni disturbi del gene singolo.
Perché ho bisogno di NIPT test?
Le gravidanze multiple non sono raccomandate per il test NIPT Potrebbe essere necessario questo test perché è più specifico dei normali test di screening nel 1° e nel 2° trimestre di gravidanza. È anche un modo sicuro ed efficace per controllare i cromosomi fetali. Inoltre, potresti aver bisogno di un test NIPT se:
- Il test di screening del primo trimestre di gravidanza mostra che sei a più alto rischio di rimanere incinta con un'anomalia cromosomica nel feto
- Non hai fatto il primo trimestre di test di screening di gravidanza
- Vuoi assicurarti di avere un rischio maggiore di avere un bambino con un'anomalia cromosomica prima di sottoporti a test diagnostici
- Sei ad alto rischio di dare alla luce un bambino con un'anomalia cromosomica per qualche motivo
Il NIPT è un test che non comporta alcun rischio fisico per te e il tuo bambino. Sebbene il test NIPT possa causare ansia, può aiutarti a evitare test più invasivi (che danneggiano i tessuti). Tuttavia, dovresti anche ricordare che non tutte le malattie cromosomiche o genetiche possono essere rilevate. [[articolo correlato]] NIPT è un test che indica solo se sei a maggior rischio di avere un bambino con un'anomalia cromosomica. Quindi, non posso esserne davvero sicuro. L'unico modo per confermare con precisione le anomalie cromosomiche nel feto è eseguire test diagnostici come l'amniocentesi (test del liquido amniotico). Inoltre, è necessario sapere che è stato dimostrato che il test NIPT per le donne in gravidanza non è raccomandato per le madri:
- Incinta con due gemelli
- Obesità
- Gravidanza meno di 10 settimane
- Uso di alcuni fluidificanti del sangue
Se soffri di questa condizione, il medico può suggerirti un altro test di gravidanza. Pertanto, è molto importante consultare sempre un medico sulla propria condizione e su quella del feto.
Chi è consigliato per NIPT test?
Se vuoi fare un test di anomalia cromosomica nei bambini sotto forma di NIPT
test , ecco i criteri per le mamme più consigliate:
- L'età della madre al momento della gravidanza ha raggiunto i 35 anni e oltre.
- Anomalie sono state trovate sui risultati dell'ecografia.
- Avere un bambino con la trisomia.
- Genitori con altre anomalie cromosomiche, in particolare traslocazioni robertsoniani.
Quanto tempo ci vuole perché escano i risultati del test NIPT?
NIPT
test potrebbe essere disponibile solo in alcuni ospedali, quindi sono necessarie maggiori informazioni su quali ospedali forniscono questo test. Inoltre, per eseguire il test cromosomico NIPT, costa parecchio, quindi è necessario considerarlo con saggezza. Prima di fare questo test, dovresti fare anche una consulenza genetica per avere informazioni chiare sulle varie anomalie cromosomiche che esistono.
Dopo aver eseguito il test, di solito otterrai i risultati del test entro 2 settimane. Se i risultati dicono "negativo", "normale" o "basso rischio", è probabile che il tuo bambino non sia affetto da un'anomalia cromosomica. Nel frattempo, se i risultati sono "positivi", "anormali" o "ad alto rischio", il bambino potrebbe essere affetto da un'anomalia cromosomica.
Quanto è preciso NIPT test?
Il test NIPT si è dimostrato efficace per rilevare la sindrome di Down.Secondo lo studio BMJ Open 2016, la sensibilità e la specificità del NIPT sono molto elevate per
sindrome di Down . Per altri disturbi, come le sindromi di Edwards e Patau, la sensibilità è leggermente inferiore ma ancora forte. Tuttavia, è necessario ribadire che questo test non è accurato al 100%. I risultati del test NIPT possono anche essere errati rilevando un'anomalia positiva ma si scopre che quando vengono effettuati ulteriori test diagnostici, ciò non è vero.
Cosa fare dopo aver ottenuto i risultati?
Per confermare la correttezza dei risultati dei test anormali, è necessario eseguire test diagnostici. Tuttavia, prima di farlo, ovviamente, dovresti discutere con il tuo ostetrico. Se al tuo bambino viene diagnosticata un'anomalia cromosomica, dovresti essere rincuorato da questa condizione perché le anomalie cromosomiche sono generalmente irreversibili. È molto importante per te determinare davvero il tuo rischio di dare alla luce un bambino con un'anomalia cromosomica. Non fa mai male provare vari test di gravidanza per rilevare le anomalie cromosomiche che possono verificarsi nel tuo bambino il prima possibile.
Note da SehatQ
NIPT
test è uno degli esami di una serie di controlli prenatali a partire dal 1° trimestre.Naturalmente, dovresti consultare il tuo medico sui passi da fare per prenderti cura del tuo bambino durante la gravidanza e dopo il parto. Se si desidera consultare in merito a NIPT o anomalie cromosomiche nei bambini, consultare immediatamente l'ostetrico più vicino o consultare tramite:
chatta medico sull'app per la salute della famiglia SehatQ per consigli su un trattamento appropriato.
Scarica l'app ora su Google Play e sull'Apple Store. [[Articolo correlato]]
Il test NIPT è utile per rilevare anomalie cromosomiche nel feto Test prenatale non invasivo NIPT è un test di gravidanza utilizzato per mostrare alcune anomalie cromosomiche in un feto in via di sviluppo. Normalmente, ogni persona ha 23 paia di cromosomi. Un totale di 22 coppie sono cromosomi corporei, mentre la restante 1 coppia sono cromosomi sessuali. Se uno dei 22 cromosomi ha un numero non ideale, si troverà un'anomalia nel bambino. In questo test verranno prelevati e testati campioni di sangue di donne in gravidanza che hanno raggiunto le 10 settimane di gestazione. Questo perché durante la gravidanza parte del DNA del bambino entra nel flusso sanguigno della madre. [[articolo correlato]] Secondo Genetics Home Reference, NIPT test analizzerà le informazioni genetiche contenute nel DNA per rilevare l'eventuale presenza di una serie di anomalie cromosomiche nel feto. Il rischio di anomalie cromosomiche rilevabili, vale a dire un eccesso del cromosoma 21 o trisomia 21 o sindrome di Down , trisomia 18 o Sindrome di Edwards , così come la trisomia 13 o Sindrome di Patau . Inoltre, il NIPT è un test che fornisce informazioni sul sesso e sul reso (Rh) del feto. Infatti, alcuni di questi test mostrano anche il rischio di trisomia 16, trisomia 22, anomalie dei cromosomi sessuali, alcuni disturbi causati da delezioni cromosomiche come la sindrome di Prader Willi e alcuni disturbi del gene singolo. 
Le gravidanze multiple non sono raccomandate per il test NIPT Potrebbe essere necessario questo test perché è più specifico dei normali test di screening nel 1° e nel 2° trimestre di gravidanza. È anche un modo sicuro ed efficace per controllare i cromosomi fetali. Inoltre, potresti aver bisogno di un test NIPT se: 
Il test NIPT si è dimostrato efficace per rilevare la sindrome di Down.Secondo lo studio BMJ Open 2016, la sensibilità e la specificità del NIPT sono molto elevate per sindrome di Down . Per altri disturbi, come le sindromi di Edwards e Patau, la sensibilità è leggermente inferiore ma ancora forte. Tuttavia, è necessario ribadire che questo test non è accurato al 100%. I risultati del test NIPT possono anche essere errati rilevando un'anomalia positiva ma si scopre che quando vengono effettuati ulteriori test diagnostici, ciò non è vero. 
